ESMO 2025中国之声：FRUSICA-2研究发布，呋喹替尼联合信迪利单抗为晚期肾癌二线治疗带来新希望
肾细胞癌（RCC）是常见的泌尿系统恶性肿瘤，晚期患者预后普遍较差。近年来，靶向、免疫治疗的应用极大地改善了患者的一线治疗获益，然而一旦疾病发生进展，后续的治疗选择有限。尤其在中国，晚期RCC的二线治疗目前仍以酪氨酸激酶抑制剂（TKI）或哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（
迪利单抗
信迪利单抗联合XELOX在HER2阴性晚期胃癌PD-L1CPS≥5人群生存突破
信迪利单抗联合XELOX方案治疗组的中位OS为19.2个月，显著优于安慰剂联合化疗组的12.9个月，延长幅度达6.3个月（风险比HR=0.587，95% CI: 0.467–0.738；P
「信迪利单抗+呋喹替尼」第二项适应症申报上市
6月5日，信达医药和和黄医药宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已 经 正式受理信迪利单抗和呋喹替尼联合疗法的新适应症上市申请，用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗失败的局部晚期或转移性的肾细胞癌患者。
和黄医药与信达生物宣布呋喹替尼联合信迪利单抗用于治疗晚期肾细胞癌的中国新药上市申请获受理
香港、上海和新泽西州弗洛勒姆公园 2025年6月5日 /美通社/ -- 和黄医药（中国）有限公司（简称"和黄医药"或"HUTCHMED"）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）和信达生物制药集团（Innovent Biologics, Inc.，简
信达生物与和黄医药宣布信迪利单抗联合呋喹替尼用于治疗晚期肾细胞癌的新药上市申请获中国国家药品监督管理局受理
旧金山和苏州 2025年6月5日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，与和黄医药（中国）有限公司（"和黄医药"，纳斯达克/伦敦证交所：H
信达生物(01801.HK)信迪利单抗联合呋喹替尼治疗晚期肾细胞癌的新药上市申请获受理
信达生物(01801.HK)公布，中国国家药品监督管理局("NMPA")已经正式受理信迪利单抗和呋喹替尼联合疗法的新药上市申请("NDA")，用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂("TKI")治疗失败的局部晚期或转移性的肾细胞癌患者。
ASCO·华章 | 董培教授团队：安罗替尼联合信迪利单抗有望打破晚期nccRCC治疗僵局，未来可期
2025 美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于5月30日至6月3日在芝加哥隆重召开。作为全球肿瘤学领域极具规模、学术影响力和权威性的国际会议，本届ASCO年会将汇聚肿瘤学前沿的最新研究成果与创新理念，为临床医生和科研学者搭建起一座通往学术新天地的桥梁。
信达生物(01801.HK)：国家药监局受理信迪利单抗联合呋喹替尼用于治疗晚期肾细胞癌的新药上市申请
格隆汇6月5日丨信达生物(01801.HK)发布公告，中国国家药品监督管理局(“NMPA”)已经正式受理信迪利单抗和呋喹替尼联合疗法的新药上市申请(“NDA”)，用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂(“TKI”)治疗失败的局部晚期或转移性的肾细胞癌患者。